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职位信息
一、工作职能
1、监督完成各种必要的验证工作，确保生产过程符合GMP规范。
2、监督厂房和设备的定期维护和保养，保持其良好运行状态。
3、具备良好的组织、沟通和协调能力，能够处理与生产相关的偏差、变更和纠正预防措施（CAPA）。
4、遵纪守法、坚持原则、实事求是，具备良好的职业道德和团队合作精神。
二、专业技能
1、掌握国家药品法律、法规，实施药品GMP的有关规定，熟悉确认与验证、工程设备管理等相关知识。
2、具备编写和修订生产部门范围内的标准操作规程（SOP）和批生产记录（BPR）的能力。
3、具有10年以上的药品生产管理实践经验（含5年以上无菌药品生产管理经验）。
4、熟悉药品生产管理工作，能够指导生产各部门按规定实施GMP，并具备解决生产过程中实际问题的能力。
5、药学、制药工程及相关专业本科及以上学历。具备执业药师资格或中级以上技术职称。
薪资面议。
工作地址:
联系方式:
招聘企业未公开联系方式，您可以通过在线交流方式咨询相关事宜。
公司介绍
合肥利民制药有限公司座落于历史文化名城安徽省合肥市，成立于1969年，原为南京军区的骨干制药企业，曾作为全国眼科用药三大生产基地之一，为部队和地方的医药事业做出了巨大的贡献。
为谋求更好的发展，2014年由金陵药业股份有限公司利民制药厂改制更名为合肥利民制药有限公司。公司自筹资金，按照新版GMP标准进行异地改建。新厂区占地面积20000平方米，建筑面积40000平方米，购置全新的高科技检测设备，新建6条先进的自动化生产线，年生产能力胶囊剂4亿粒，片剂10亿片，颗粒剂及茶剂4亿袋，滴眼剂3亿支，滴鼻剂5000万支。拥有生产批文73个，其中滴眼剂品种20个。有独家品种、国家四类新药“膦甲酸钠滴眼液”，独家品种、国家三类新药“慢咽宁袋泡茶”——此品种以独特的剂型，确切的疗效分别获得了省科学技术进步二等奖、省科学技术研究新成果奖。
“利民良药，康健中华”作为公司长远发展的宗旨，公司依托先进的研发生产平台，本着“质量为天、诚信为本”的理念，以“精益求精、追求卓越”的精神，为中华民族大健康事业的振兴而尽心尽责！
公司为员工提供广阔的平台，良好的晋升机会，免费提供工作餐、住宿，购买五险，待遇优厚。
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