职位描述：
1、根据药品管理相关法规要求，负责对生产车间人、机、料、法、环的管理。
2、负责组织编制产品生产GMP文件，指导员工按照文件要求操作。
3、负责生产过程中出现问题的协调解决，做好与各相关部门的协调。
4、负责与研发部门对接，做好研发中试相关工作。


任职要求：
药学、制药工程相关专业本科以上学历，五年以上药品生产企业车间管理工作经历，其中三年以上无菌制剂车间管理经验。接受过药品管理法、药品生产相关培训，熟悉GMP管理要求。有滴眼剂生产管理经验或中药提取车间管理经验优先。

职位福利：带薪年假、节日福利、周末双休、通讯补助、定期体检、五险一金

安徽美欣制药有限公司成立于2010年，注册资金2000万元，是一家以中药生产、销售、技术推广为主的高新技术企业。目前拥有中药提取、片剂、胶囊剂、颗粒剂等四条生产线。
公司位于合肥高新区生物医药园内，土地面积13333.7㎡，分别建有1#制药车间、2#制药车间、3#制药车间、及其附属设施，总建筑面积16338㎡。其中片剂生产线、硬胶囊剂生产线通过了GMP认证，且正常生产。可以年产片剂5亿片、胶囊剂2亿粒。公司目前已获得批准文号的产品2个，分别是风湿骨痛片和橘红枇杷胶囊，均为全国独家产品。 2013年3月，公司独家产品“风湿骨痛片”被正式列入国家基本药物目录品种。
 2021年6月，美欣制药接受了合肥华威药业有限公司的重组并购，企业重组后美欣制药与华威药业在中药提取、市场资源、技术开发等方面形成了良好的对接和提升。2021年，美欣制药的主要产品风湿骨痛片将实现产值9000万元；预计2022年实现产值1.1亿元，税收1300万左右。
公司始终秉承“创造美好生活，造就欣欣向荣企业，为人民健康服务”的宗旨；以先进的管理思想和现代化的管理理念，积极发展医药经济，造福人民，服务社会。